Η Merck ανακοίνωσε σήμερα ότι ένας συνδυασμός δύο αντικαρκινικών φαρμάκων της, απέτυχε να εκπληρώσει τους κύριους στόχους μιας μελέτης τελευταίου σταδίου, στην οποία αξιολογήθηκε ως αρχική θεραπεία για έναν τύπο καρκίνου του πνεύμονα.

Αυτή είναι η πιο πρόσφατη αποτυχία στο πλαίσιο δοκιμής μελέτης του συνδυασμού του υπερπαραγωγικού φαρμάκου της Merck Keytruda και του Lynparza της AstraZeneca. Λίγο νωρίτερα είχε επίσης αποτύχει μια δοκιμή που το αξιολογούσε ως θεραπεία για έναν τύπο καρκίνου του προστάτη.

Η θεραπεία απέτυχε να επεκτείνει την επιβίωση σε ασθενείς αλλά και την επιβίωση χωρίς επιδείνωση της νόσου σε ορισμένους ασθενείς με μεταστατικό μη πλακώδη μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC).

Ο NSCLC είναι ο πιο κοινός τύπος καρκίνου του πνεύμονα και αποτελεί την πρώτη αιτία θανάτου ασθενών στις Ηνωμένες Πολιτείες από οποιαδήποτε άλλη μορφή καρκίνου, σύμφωνα με το CDC. Οι ασθενείς στη μελέτη έλαβαν αρχικά συνδυασμό Keytruda και χημειοθεραπείας και ακολούθησε η λήψη του Keytruda συνδυαστικά με το Lynparza.

Η μελέτη αξιολόγησε τον συνδυασμό των δύο φαρμάκων σε ασθενείς με καρκίνο, στους οποίους δεν συνιστώνται θεραπείες που στοχεύουν ορισμένες γονιδιακές μεταλλάξεις. Το Keytruda απέφερε έσοδα 25,01 δισεκατομμυρίων δολαρίων το 2023, ενώ το Lynparza κέρδισε 1,2 δισεκατομμύρια δολάρια την ίδια περίοδο.

Τον Δεκέμβριο, ένας συνδυασμός του Keytruda και του Lenvima της Eisai απέτυχε σε μια δοκιμή τελευταίου σταδίου ως θεραπεία για έναν τύπο καρκίνου στην επένδυση της μήτρας. Οι εταιρείες είχαν επίσης διακόψει δύο μελέτες τελικού σταδίου κατά τις οποίες δοκίμαζαν τον συνδυασμό των δύο φαρμάκων κατά μορφών καρκίνου του εγκεφάλου, του τραχήλου και του δέρματος.