Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε σήμερα ότι το πειραματικό της φάρμακο για μια σπάνια μορφή καρκίνου του αίματος - το υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα - βελτίωσε την επιβίωση σε μια κλινική δοκιμή σε προχωρημένο στάδιο, επιτυγχάνοντας τον κύριο στόχο της μελέτης.

Το φάρμακο μεζιγδομίδη – που χορηγείται από το στόμα - όταν χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμό με καρφιλζομίμπη και δεξαμεθαζόνη, έδειξε σημαντική βελτίωση σε ασθενείς με υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα χωρίς επιδείνωση της νόσου, σε σύγκριση με την καρφιλζομίμπη και τη δεξαμεθαζόνη μόνο.

Η μεζιγδομίδη ανήκει σε μια νέα κατηγορία φαρμάκων που ονομάζεται CELMoD και στοχεύει την πρωτεΐνη Cereblon, βοηθώντας τον οργανισμό να καθαρίσει το μυέλωμα πιο γρήγορα και αποτελεσματικά από τις παλαιότερες θεραπείες.

Η Bristol δήλωσε ότι τα ευρήματα ασφάλειας ήταν σύμφωνα με το γνωστό προφίλ της μεζιγδομίδης και του συνδυαστικού σχήματος και οι ασθενείς θα συνεχίσουν να παρακολουθούνται προκειμένου να εξαχθούν περαιτέρω συμπεράσματα. Στα μέχρι στιγμής θετικά δεδομένα της κλινικής δοκιμής μεζιγδομίδης, αναφέρθηκε ο αναλυτής της RBC Capital Markets, Trung Huynh, ο οποίος σημείωσε ότι θα παρουσιαστούν περισσότερα στοιχεία σε μεταγενέστερο χρόνο.

Η Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία εκτιμά, όπως γράφει το Reuters ότι περίπου 36.000 νέες περιπτώσεις πολλαπλού μυελώματος θα διαγνωστούν στις Ηνωμένες Πολιτείες φέτος. «Αυτά τα ευρήματα... ενισχύουν την εμπιστοσύνη μας στην προώθηση αποτελεσματικών, προσιτών επιλογών από του στόματος θεραπείας για ασθενείς με δύσκολους στην αντιμετώπιση καρκίνους του αίματος και ενδεχομένως και πέραν αυτών», δήλωσε σε ανακοίνωσή του ο Cristian Massacesi, επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος και επικεφαλής ανάπτυξης στην Bristol Myers Squibb.