Η GSK ανακοίνωσε ότι δύο συνδυαστικές θεραπείες με το αντικαρκινικό της φάρμακο, Blenrep, έλαβαν έγκριση από τις βρετανικές αρχές για την εφαρμογή τους σε έναν τύπο καρκίνο του αίματος σε ενήλικες που είχαν λάβει τουλάχιστον μία άλλη θεραπεία στο παρελθόν.
Η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας της Βρετανίας (MHRA) ενέκρινε τη χρήση του Blenrep σε συνδυασμό με βορτεζομίμπη και δεξαμεθαζόνη ή με πομαλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη, για υποτροπιάζον ή ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα, όπως είπε η φαρμακοβιομηχανία.
Τόσο η βορτεζομίμπη όσο και η πομαλιδομίδη είναι υπάρχουσες θεραπείες για τον καρκίνο, ενώ η δεξαμεθαζόνη είναι ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο γενόσημο στεροειδές φάρμακο, όπως γράφει το Reuters.
Αυτή η εξέλιξη είναι ένα σημαντικό βήμα για το Blenrep, το οποίο αποσύρθηκε από τις αγορές των ΗΠΑ το 2022 μετά την αποτυχία μιας μελέτης σε τελευταίο στάδιο. Η έγκριση της MHRA βασίζεται σε μελέτες τελευταίου σταδίου, οι οποίες έδειξαν ότι οι συνδυασμοί βελτίωσαν τις πιθανότητες επιβίωσης των ασθενών συνολικά ή κατά τον έλεγχο της διάρκειας ζωής τους έως ότου η νόσος επιδεινωθεί.
Το Blenrep ανήκει σε έναν τύπο στοχευμένων θεραπειών για τον καρκίνο που ονομάζονται συζυγή αντισώματος-φαρμάκου (ADC), τα οποία είναι κατασκευασμένα αντισώματα που συνδέονται με κύτταρα όγκου. Στη συνέχεια απελευθερώνουν χημικές ουσίες που σκοτώνουν τα κύτταρα, εξοικονομώντας υγιή κύτταρα, τα οποία καταστρέφονται κατά τη διάρκεια της συμβατικής χημειοθεραπείας.
«Το Blenrep έχει τη δυνατότητα να επεκτείνει την επιβίωση και την ύφεση έναντι της τυπικής φροντίδας και να επαναπροσδιορίσει τη θεραπεία κατά ή μετά την πρώτη υποτροπή», δήλωσε ο Hesham Abdullah, επικεφαλής έρευνας και ανάπτυξης για την ογκολογία στην GSK, αναφερόμενος στην πρωτεΐνη στα καρκινικά κύτταρα με τα οποία συνδέεται το Blenrep.
Το πολλαπλό μυέλωμα είναι ο τρίτος πιο συχνός καρκίνος του αίματος παγκοσμίως. Επηρεάζει τα λευκά αιμοσφαίρια που ενισχύουν το ανοσοποιητικό. Η GSK αναμένει κορυφαίες ετήσιες πωλήσεις για το Blenrep, που ονομάζεται χημικά belantamab mafodotin, άνω των 3 δισεκατομμυρίων λιρών (3,97 δισεκατομμύρια δολάρια). Το φάρμακο βρίσκεται υπό εξέταση για έγκριση σε περισσότερες από 10 χώρες.
