Πειραματικό χάπι της Eli Lilly οδήγησε σε απώλεια βάρους σχεδόν 8% στην υψηλότερη δόση και μείωσε το σάκχαρο στο αίμα σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 σε μια δοκιμή τελικού σταδίου, σύμφωνα με ανακοίνωση της εταιρείας.
Οι μετοχές έκαναν άλμα 13,7% καθώς τα αποτελέσματα της πολυαναμενόμενης δοκιμής, της πρώτης από τις πολλές σε εξέλιξη για το χάπι, orforglipron, δημιούργησαν ελπίδες για μια αποτελεσματική και εύκολη θεραπεία που θα φτάσει σε μια αγορά όπου κυριαρχούν οι ενέσεις απώλειας βάρους.
Η Eli Lilly επρόκειτο να προσθέσει περισσότερα 90 δισεκατομμύρια δολάρια στην κεφαλαιοποίησή της, εάν διατηρηθούν τα κέρδη, σύμφωνα με το Reuters.
Αρκετές εταιρείες σε όλο τον κόσμο αναπτύσσουν χάπια αδυνατίσματος, μια πιο βολική επιλογή έναντι των ενέσιμων φαρμάκων που κυκλοφορούν. Σύμφωνα μάλιστα με εκτιμήσεις, οι πωλήσεις θεραπειών για την παχυσαρκία θα μπορούσαν να φτάσουν τα 150 δισεκατομμύρια δολάρια τα επόμενα χρόνια.
Τα δεδομένα βοηθούν τη Lilly να εντείνει τις προσπάθειές της για αποτελεσματικά από του στόματος φάρμακα που μπορούν να ανταγωνιστούν τα ενέσιμα φαρμακευτικά σκευάσματα. Η Eli Lilly είπε επίσης ότι το προφίλ ασφάλειας του orforglipron ήταν συμβατό με εκείνο άλλων φαρμάκων που ανήκουν στην κατηγορία των θεραπειών απώλειας βάρους γνωστά ως GLP-1, μειώνοντας κάποιες ανησυχίες σχετικά με ένα πιθανό εμπόδιο στις πωλήσεις.
«Τα δεδομένα είναι φανταστικά από την άποψη της αποτελεσματικότητας», δήλωσε ο Kevin Gade, επικεφαλής επιχειρησιακός διευθυντής της Bahl & Gaynor, η οποία κατέχει τις μετοχές της Lilly. Η τελευταία είπε ότι θα αναφέρει δεδομένα από μια άλλη δοκιμή για το χάπι για τη διαχείριση βάρους αργότερα μέσα στο έτος.
Η εταιρεία σκοπεύει να υποβάλει αίτηση έγκρισης στις παγκόσμιες ρυθμιστικές αρχές για την ικανότητα του φαρμάκου να βοηθά στην απώλεια βάρους μέχρι το τέλος του τρέχοντος έτους και για διαβήτη το επόμενο έτος.
Η δοκιμή τελευταίου σταδίου διαπίστωσε ότι ποσοστό 13% με 18% των ασθενών που έλαβαν το φάρμακο παρουσίασαν ναυτία σε όλες τις δόσεις, σε σύγκριση με 2% στο εικονικό φάρμακο. Το ποσοστό για διάρροια ήταν 19% έως 26% και για έμετο 5% έως 14%. «Με κάποια ανησυχία για τα αυξημένα ποσοστά ναυτίας και εμέτου, αυτά τα αποτελέσματα επικυρώνουν σταθερά το ανεκτό προφίλ του orforglipron», δήλωσε ο αναλυτής της BMO Capital Markets, Evan Seigerman.
Αξίζει να σημειωθεί ότι, την περασμένη Δευτέρα, η Pfizer διέκοψε την ανάπτυξη του πειραματικού χαπιού αδυνατίσματος danuglipron γιατί ένας ασθενής στη δοκιμή παρουσίασε ηπατική βλάβη, η οποία ενδεχομένως να προκλήθηκε από το φάρμακο και υποχώρησε μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Η Lilly είπε ότι δεν παρατηρήθηκε θέμα ασφάλειας που να σχετίζεται με το ήπαρ στη δοκιμή της.
