Ο FDA ανακοίνωσε την ανάκληση ενός δημοφιλούς αντιαλλεργικού φαρμάκου, λόγω ανησυχιών ότι μπορεί να έχει μολυνθεί με άλλο φάρμακο. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ δήλωσε ότι ορισμένες παρτίδες δισκίων υδροχλωρικής σετιριζίνης, που συνήθως πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή ως γενόσημες εκδόσεις του Zyrtec, επηρεάζονται από την εθελοντική ανάκληση. Η ανάκληση άρχισε το Σάββατο από την Unique Pharmaceutical Laboratories, ένα τμήμα της J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd., με έδρα το Panoli, Gujarat, στην Ινδία, σύμφωνα με τον FDA.

Τα επηρεαζόμενα από την ανάκληση δισκία ενδέχεται να έχουν μολυνθεί με ρανιτιδίνη, ένα φάρμακο που κάποτε χρησιμοποιούνταν ευρέως για τη μείωση της παραγωγής οξέος του στομάχου. Η ρανιτιδίνη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Zantac, αποσύρθηκε από την αγορά των ΗΠΑ το 2020, αφού οι ρυθμιστικές αρχές εξέφρασαν ανησυχίες σχετικά με μόλυνση με πιθανό καρκινογόνο συστατικό. Μια νέα έκδοση του φαρμάκου εγκρίθηκε αργότερα από τις ρυθμιστικές αρχές το 2025.

Ο FDA προειδοποίησε ότι ορισμένοι καταναλωτές θα μπορούσαν να εμφανίσουν «σοβαρές παρενέργειες», συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, μιας ταχείας και δυνητικά απειλητικής για τη ζωή αλλεργικής αντίδρασης. «Για τους καταναλωτές με υπερευαισθησία στα συστατικά της ρανιτιδίνης, υπάρχει εύλογη πιθανότητα η κατάποση δισκίων σετιριζίνης που έχουν μολυνθεί με ρανιτιδίνη να οδηγήσει σε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες», δήλωσε ο FDA.