#ΣΠΑΝΙΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ

Παγκόσμια Ημέρα Σκληροδέρματος: Τα πρώιμα σημάδια που συχνά περνούν απαρατήρητα

Παγκόσμια Ημέρα Σκληροδέρματος: Τα πρώιμα σημάδια που συχνά περνούν απαρατήρητα

Επικαιρότητα
25/06/2026 - 11:18
CSL: Καμπάνια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για το Κληρονομικό Αγγειοοίδημα

CSL: Καμπάνια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για το Κληρονομικό Αγγειοοίδημα

Επιχειρείν
10/06/2026 - 17:25
Τουλαραιμία (πυρετός του λαγού): Τι είναι η σπάνια ασθένεια που ανιχνεύτηκε στις ΗΠΑ

Τουλαραιμία (πυρετός του λαγού): Τι είναι η σπάνια ασθένεια που ανιχνεύτηκε στις ΗΠΑ

Επικαιρότητα
10/06/2026 - 11:03
Σύλλογος «95»: Με επιτυχία πραγματοποιήθηκε η τελετή βράβευσης των φοιτητών του προγράμματος «Ζεύξη ΙΙ»

Σύλλογος «95»: Με επιτυχία πραγματοποιήθηκε η τελετή βράβευσης των φοιτητών του προγράμματος «Ζεύξη ΙΙ»

Επικαιρότητα
18/03/2026 - 13:38
Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Εξελίξεις στη διάγνωση και θεραπεία της αμυλοείδωσης

Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Εξελίξεις στη διάγνωση και θεραπεία της αμυλοείδωσης

Επικαιρότητα
02/03/2026 - 12:46
28η Φεβρουαρίου 2026: Ημέρα Σπανίων Παθήσεων

28η Φεβρουαρίου 2026: Ημέρα Σπανίων Παθήσεων

Επικαιρότητα
27/02/2026 - 12:18
Σπάνιες παθήσεις: Τα νέα βήματα για τα σπάνια νοσήματα στην Ελλάδα το 2026

Σπάνιες παθήσεις: Τα νέα βήματα για τα σπάνια νοσήματα στην Ελλάδα το 2026

Επικαιρότητα
26/02/2026 - 10:14
Biogen: Έλαβε έγκριση από την ΕΕ για το σχήμα υψηλής δόσης του nusinersen για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)

Biogen: Έλαβε έγκριση από την ΕΕ για το σχήμα υψηλής δόσης του nusinersen για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)

Φάρμακο
29/01/2026 - 12:46
FDA: Ενέκρινε την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για σπάνια διαταραχή του ανοσοποιητικού

FDA: Ενέκρινε την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για σπάνια διαταραχή του ανοσοποιητικού

Φάρμακο
10/12/2025 - 13:16
Τι είναι η Οξεία Καλοήθης Μυοσίτιδα – Τα αρχικά συμπτώματα μοιάζουν με της γρίπης

Τι είναι η Οξεία Καλοήθης Μυοσίτιδα – Τα αρχικά συμπτώματα μοιάζουν με της γρίπης

Επικαιρότητα
08/12/2025 - 11:05
Τι είναι το Σύνδρομο Hunter – Η περίπτωση ενός 3χρονου που υποβλήθηκε σε πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία

Τι είναι το Σύνδρομο Hunter – Η περίπτωση ενός 3χρονου που υποβλήθηκε σε πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία

Επικαιρότητα
25/11/2025 - 14:31
Νέο μοντέλο AI ενισχύει τη διάγνωση σπάνιων ασθενειών

Νέο μοντέλο AI ενισχύει τη διάγνωση σπάνιων ασθενειών

Μελέτες
24/11/2025 - 17:25
FDA: Έδωσε την έγκρισή του σε νέο φάρμακο για σπάνια κληρονομική πάθηση

FDA: Έδωσε την έγκρισή του σε νέο φάρμακο για σπάνια κληρονομική πάθηση

Φάρμακο
19/11/2025 - 18:36
Τι είναι η δυσπλασία Chiari – Η σπάνια περίπτωση τεσσάρων αδελφών

Τι είναι η δυσπλασία Chiari – Η σπάνια περίπτωση τεσσάρων αδελφών

Επικαιρότητα
27/10/2025 - 12:16
Νόσος του Χάντινγκτον: Τι είναι – Η νέα γενετική θεραπεία που επιβραδύνει την εξέλιξή της

Νόσος του Χάντινγκτον: Τι είναι – Η νέα γενετική θεραπεία που επιβραδύνει την εξέλιξή της

Επικαιρότητα
25/09/2025 - 11:49
Σελίδα 1 από 4