Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας εξέδωσε τη Δευτέρα τις πρώτες του οδηγίες σχετικά με τη χρήση θεραπειών GLP-1 για την παχυσαρκία. Ο ΠΟΥ συνιστά τις θεραπείες GLP-1 για την παχυσαρκία υπό όρους ως μέρος μιας μακροχρόνιας θεραπείας για την κατάσταση αυτή, η οποία επηρεάζει περισσότερους από 1 δισεκατομμύριο ανθρώπους παγκοσμίως.
Οι οδηγίες αυτές έρχονται τη στιγμή που η ζήτηση για την κατηγορία φαρμάκων που είναι γνωστά ως αγωνιστές GLP-1 έχει αυξηθεί παγκοσμίως και οι κυβερνήσεις αναζητούν τρόπους να συμπεριλάβουν τις πρωτοποριακές αυτές θεραπείες στα συστήματα δημόσιας υγείας.
Η πρώτη υπό όρους σύσταση συμβουλεύει τη χρήση φαρμάκων GLP-1 από ενήλικες, εκτός από τις έγκυες γυναίκες, για μακροχρόνια θεραπεία της παχυσαρκίας, ενώ η δεύτερη προτείνει παρεμβάσεις όπως η υγιεινή διατροφή και η σωματική δραστηριότητα που πρέπει να προσφέρονται παράλληλα με τα φάρμακα.
Ο Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ, Tedros Adhanom Ghebreyesus, δήλωσε ότι οι νέες οδηγίες «αναγνωρίζει ότι η παχυσαρκία είναι μια χρόνια κατάσταση που μπορεί να αντιμετωπιστεί με ολοκληρωμένη και δια βίου φροντίδα». Πρόσθεσε ότι αν και η φαρμακευτική αγωγή από μόνη της δεν μπορεί να λύσει αυτήν την παγκόσμια κρίση υγείας, η φαρμακευτική αγωγή GLP-1 θα μπορούσε να βοηθήσει εκατομμύρια ανθρώπους να ξεπεράσουν αυτήν την πάθηση και να μειώσουν τις σχετικές βλάβες.
Το Reuters ανέφερε για πρώτη φορά ότι ο ΠΟΥ είναι πιθανό να κάνει αυτό το βήμα νωρίτερα φέτος. Η τελευταία κίνηση βασίζεται στην απόφαση του οργανισμού τον Σεπτέμβριο να προσθέσει τη σεμαγλουτίδη και την τιρζεπατίδη, δραστικά συστατικά του Ozempic της Novo Nordisk και του Mounjaro της Eli Lilly, στον κατάλογο βασικών φαρμάκων για τη διαχείριση του διαβήτη τύπου 2 σε ομάδες υψηλού κινδύνου.
Ο οργανισμός προειδοποίησε τη Δευτέρα ότι το οικονομικό κόστος της παχυσαρκίας αυξάνεται απότομα, με το ετήσιο παγκόσμιο κόστος να φτάνει τα 3 τρισεκατομμύρια δολάρια έως το 2030. Ο ΠΟΥ τόνισε επίσης ότι η πρόσβαση παραμένει ένα σημαντικό εμπόδιο. Ακόμη και με την ταχεία επέκταση της παραγωγής, οι θεραπείες GLP-1 προβλέπεται να φτάσουν σε λιγότερο από το 10% όσων θα μπορούσαν να ωφεληθούν, έως το 2030. Η τελευταία οδηγία ισχύει για ενήλικες με Δείκτη Μάζας Σώματος 30 ή υψηλότερο και οι συστάσεις αφορούν τρεις παράγοντες - τη σεμαγλουτίδη, την τιρζεπατίδη και ένα παλαιότερο φάρμακο της ίδιας κατηγορίας που ονομάζεται λιραγλουτίδη.
Ο ΠΟΥ δήλωσε ότι θα συνεργαστεί με κυβερνήσεις και ενδιαφερόμενους φορείς το 2026 για να βοηθήσει στην ιεράρχηση της πρόσβασης για τα άτομα που διατρέχουν τον υψηλότερο κίνδυνο για την υγεία.
