Ο ΕΟΦ ενημερώνει με ανακοίνωσή του για «την ανάκληση των παρτίδων του παρακάτω πίνακα των ιατροτεχνολογικών προϊόντων κατηγορίας MDD Class IIΙ, ραμμάτων Surgipro, Surgipro II, Dermalon, V-Loc 90 και V-Loc 180 καθώς μετά από εσωτερικό έλεγχο διαπιστώθηκε μη συμμόρφωση κατασκευής, η οποία θα μπορούσε να οδηγήσει σε διάτρηση ή σχίσιμο του προϊόντος στη συσκευασία του αποστειρωμένου φραγμού».

Η παρούσα απόφαση, σύμφωνα με τον ΕΟΦ αποτελεί προληπτικό μέτρο με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία έχει προβεί η εταιρεία. Η εταιρεία Medtronic Hellas ΑΕ, ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψιν του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.