Ο ΕΟΦ ενημερώνει με ανακοίνωσή του για την ανάκληση ορισμένων παρτίδων του μοντέλου INSC-P-7-230-S/G58010, που αφορούν στο ιατροτεχνολογικό προϊόν Instinct Plus Endoscopic Clipping Device.
Πιο συγκεκριμένα, οι παρτίδες που ανακαλούνται είναι οι εξής: W4885307, W4886130, W4886713, W4886714, W4886714, W4889717, 4890241, W4890242, W4890669, W4891078, W4892811, W4895844, W4897932, W4899258,W4900162, W4900545, W4907108, W4907109, W4909259, W4910057, W4910813, W4911562, W4912714, W4912715, W4912715, W4913233, W4913234, W4913539, W4916232, W4916232, W4922070, W4922633, W4923670, W4923670, W4925272, W4925303, W4928560, W4928938, W4931290, W4931291, W4931663.
Ο ΕΟΦ στην ανακοίνωσή του επισημαίνει ότι «η εθελοντική αυτή ανάκληση πραγματοποιείται κατόπιν αναφοράς περιστατικών, όπου το περίβλημα του κλιπ αποκολλήθηκε από το εξάρτημα του καθετήρα κατά την προσπάθεια ανοίγματος των σκελών του, καθιστώντας αδύνατη τη χρήση του.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται προληπτικά με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης του κατασκευαστή COOK MEDICAL LLC και στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας.
Η εταιρεία Α&Λ Ιατρικές Προμήθειες ΑΕ, που έχει προμηθευτεί τις συγκεκριμένες συσκευές οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της και να τις αποσύρει από την αγορά».
