Η βρετανική φαρμακευτική εταιρεία GSK ανακοίνωσε ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) αποφάσισε να διευρύνει το ηλικιακό εύρος για το εμβόλιο Arexvy κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV), ώστε να συμπεριλάβει ενήλικες ηλικίας 18 έως 49 ετών που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης παθήσεων του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος που προκαλούνται από τον ιό.

Το Arexvy έχει ήδη εγκριθεί στις ΗΠΑ για την πρόληψη ασθενειών που σχετίζονται με τον ιό RSV σε ενήλικες ηλικίας 60 ετών και άνω, καθώς και σε ενήλικες, οι οποίοι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο και είναι ηλικίας 50 έως 59 ετών.

Ο RSV είναι ένας κοινός αναπνευστικός ιός που προκαλεί εποχιακές λοιμώξεις όπως η γρίπη και αποτελεί κύρια αιτία πνευμονίας και θανάτου σε βρέφη και ηλικιωμένους. Στις ΗΠΑ, εκτιμάται ότι 21 εκατομμύρια ενήλικες κάτω των 50 ετών έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για σοβαρή λοίμωξη από RSV, ανέφερε η εταιρεία.

Το εμβόλιο της GSK, Arexvy, θα ανταγωνιστεί στην αγορά – όσον αφορά την ηλικιακή ομάδα 18-49 ετών - το mRESVIA της Moderna και το Abrysvo της Pfizer. Ωστόσο, όπως γράφει το Reuters το Arexvy χρειάζεται πρώτα τη σύσταση των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ προτού διατεθεί για τη συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα. Τον Δεκέμβριο, μια επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων είχε επίσης υποστηρίξει τη χρήση του Arexvy για όλους τους ενήλικες άνω των 18 ετών, ανοίγοντας το δρόμο για ευρύτερη χρήση του εμβολίου.