Ο ΕΟΦ με απόφασή του ενημερώνει για «την ανάκληση των παρτίδων των Ιατροτεχνολογικών προϊόντων Κατηγορίας MDD Class IIa, TufTex Over the Wire Embolectomy Catheter,Pruitt OcclusionCatheter και Pruitt Irrigation Occlusion Catheter (καθετήρες εμβολεκτομής, καθετήρες έμφραξης) λόγω του ότι εντοπίστηκαν ανεπαρκείς σφραγίσεις δίσκων σε δείγματα από αυτές τις σειρές προϊόντων.

Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση
στην οποία έχει προβεί ήδη η εταιρεία».

Δείτε εδώ αναλυτικά τις παρτίδες που ανακαλούνται.