Η φαρμακευτική εταιρεία Crescent Pharma Limited με έδρα την Αγγλία ανακαλεί μία παρτίδα των χαπιών Ramipril 5 mg (αριθμός παρτίδας GR164099), τα οποία χορηγούνται για την υπέρταση λόγω πιθανού σφάλματος κατά τη διαδικασία συσκευασίας. Συγκεκριμένα, λόγω λάθους τα κουτιά που φέρουν την ετικέτα Ramipril 5 mg, μπορεί να περιέχουν δισκία Amlodipine 5 mg.
Η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) συμβουλεύει τους ασθενείς να ελέγξουν τη συσκευασία με τα χάπια Ramipril, μήπως έχει περιέλθει στην κατοχή τους η παρτίδα GR164099 και να επιστρέψουν τυχόν επηρεαζόμενες συσκευασίες στον φαρμακοποιό τους.
Οι ασθενείς που ενδέχεται να έχουν λάβει λανθασμένα την αμλοδιπίνη καθησυχάζονται ότι ο κίνδυνος είναι χαμηλός, καθώς και τα δύο φάρμακα αντιμετωπίζουν την υψηλή αρτηριακή πίεση, αλλά θα πρέπει να ζητήσουν ιατρική συμβουλή εάν εμφανίσουν παρενέργειες όπως ζάλη.
Τόσο οι φαρμακοποιοί όσο και οι γιατροί έχουν λάβει οδηγίες από την MHRA να επιστρέψουν όλο το υπόλοιπο απόθεμα της επηρεαζόμενης παρτίδας στους προμηθευτές τους.
Η MHRA διευκρίνισε ότι και τα δύο φάρμακα για την υπέρταση παράγονται από την ίδια φαρμακευτική στις ίδιες εγκαταστάσεις και το λάθος φαίνεται να συνέβη κατά τη δευτερογενή συσκευασία, όταν οι ειδικές ταινίες τοποθετήθηκαν στα χαρτόκουτα.
Εάν δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες για τον αριθμό της παρτίδας του προϊόντος, τα φαρμακεία θα πρέπει να εντοπίσουν όλους τους ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε το φάρμακο μεταξύ 6 Ιουνίου 2025 και 6 Μαρτίου 2026 και να επικοινωνήσουν μαζί τους, αν είναι δυνατόν.
