Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) δήλωσε τη Δευτέρα ότι λάνσαρε ένα εργαλείο γενετικής τεχνητής νοημοσύνης, το Elsa, με στόχο τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας σε όλες τις λειτουργίες της, συμπεριλαμβανομένων των επιστημονικών αξιολογήσεων.
«Η κυκλοφορία του Elsa έγινε νωρίτερα από το χρονοδιάγραμμα και είναι κάτω του προβλεπόμενου προϋπολογισμού, χάρη στη συνεργασία των εσωτερικών εμπειρογνωμόνων μας σε όλα τα κέντρα», δήλωσε ο Επίτροπος του FDA, Marty Makary.
Ο οργανισμός δήλωσε ότι χρησιμοποιεί ήδη το Elsa για να επιταχύνει τις αξιολογήσεις κλινικών πρωτοκόλλων, να μειώσει τον χρόνο που απαιτείται για τις επιστημονικές αξιολογήσεις και να εντοπίσει στόχους επιθεώρησης υψηλής προτεραιότητας.
Μόλις ο FDA λάβει μια αίτηση για πιθανή έγκριση φαρμάκου, έχει έξι έως δέκα μήνες για να λάβει μια απόφαση. Το Elsa βοηθά στην ανάγνωση, τη γραφή και τη σύνοψη εργασιών. Μπορεί να συνοψίσει ανεπιθύμητες ενέργειες για να υποστηρίξει τις αξιολογήσεις του προφίλ ασφάλειας των φαρμάκων και να συγκρίνει γρήγορα τις πληροφορίες συσκευασίας.
«Το Elsa προσφέρει μια ασφαλή πλατφόρμα για τους υπαλλήλους του FDA για πρόσβαση σε εσωτερικά έγγραφα, διασφαλίζοντας παράλληλα ότι όλες οι πληροφορίες παραμένουν εντός του οργανισμού.
Τον Μάιο, ο FDA δήλωσε ότι θα ενσωματώσει πλήρως την Τεχνητή Νοημοσύνη έως τις 30 Ιουνίου, μετά από ένα πειραματικό στάδιο.
