Συναγερμός έχει σημάνει στις ΗΠΑ για βιταμινούχο συμπλήρωμα διατροφής σε υγρή μορφή, που πωλείται σε 24 Πολιτείες. Ο FDA έλαβε την απόφαση ανάκλησης του προϊόντος από την αγορά κατατάσσοντας παράλληλα το συμβάν σε επίπεδο κινδύνου «Κατηγορίας II» λόγω ανησυχιών ότι το προϊόν μπορεί να περιέχει «μαύρα σωματίδια» ή «ξένο αντικείμενο».
Η αξιολόγηση κινδύνου «Κατηγορίας II» δείχνει ότι η κατανάλωση του επηρεαζόμενου προϊόντος θα μπορούσε να προκαλέσει προσωρινές ή ιατρικά αναστρέψιμες δυσμενείς συνέπειες στην υγεία.
Η ανάκληση από την Llorens Pharmaceuticals International Division, Inc. με έδρα το Μαϊάμι αφορά περισσότερες από 4.000 μονάδες του πολυβιταμινούχου συμπληρώματος Nephronex σε υγρή μορφή, που περιέχει σύμπλεγμα βιταμίνης Β, βιταμίνη C και φολικό οξύ. Σύμφωνα με σχετική επίσημη προειδοποίηση τα επηρεαζόμενα μπουκάλια φέρουν τον κωδικό παρτίδας «B2025» και ημερομηνία λήξης «08/27».
Οι αρμόδιοι ανακοίνωσαν ότι το προϊόν πωλήθηκε μεταξύ Φεβρουαρίου 2026 και Μαΐου 2026 στην Αριζόνα, την Καλιφόρνια, το Κολοράντο, το Ντέλαγουερ, τη Φλόριντα, την Τζόρτζια, το Ιλινόις, την Ιντιάνα, την Αϊόβα, τη Μασαχουσέτη, τη Μινεσότα, το Μιζούρι, το Νιου Τζέρσεϊ, τη Νέα Υόρκη, τη Βόρεια Καρολίνα, το Οχάιο, την Οκλαχόμα, το Πουέρτο Ρίκο, το Τενεσί, το Τέξας, τη Βιρτζίνια, την Ουάσινγκτον, τη Δυτική Βιρτζίνια και το Ουισκόνσιν.
Οι υγειονομικοί υπάλληλοι συμβουλεύουν τους καταναλωτές που έχουν στην κατοχή τους το προϊόν να διακόψουν τη χρήση του. Τα επηρεαζόμενα προϊόντα θα πρέπει είτε να πεταχτούν στα σκουπίδια είτε να επιστραφούν στο σημείο αγοράς για επιστροφή χρημάτων. Τα άτομα που πιθανόν αντιμετωπίζουν προβλήματα υγείας μετά τη λήψη του συμπληρώματος καλούνται να ζητήσουν ιατρική βοήθεια.
