Η Novo Nordisk δήλωσε χθες ότι θα εξαγοράσει την αμερικανική Akero Therapeutics έναντι περίπου 5,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων για να αποκτήσει πρόσβαση σε ένα πολλά υποσχόμενο υποψήφιο φάρμακο για ηπατικές παθήσεις. Πρόκειται για την πρώτη μεγάλη συμφωνία του νέου διευθύνοντος συμβούλου της δανικής φαρμακευτικής εταιρείας για την τόνωση της ανάπτυξης.
Ο Mike Doustdar, ο οποίος ανέλαβε τα ηνία της εταιρείας - που παρασκευάζει το Wegovy - τον Ιούλιο, έχει εστιάσει σε εξαιρετικά αποτελεσματικά φάρμακα για την παχυσαρκία και τον διαβήτη, τα οποία μπορούν επίσης να θεραπεύσουν σχετικές καρδιομεταβολικές παθήσεις όπως η MASH.
Το υποψήφιο φάρμακο της Akero, το efruxifermin, βρίσκεται αυτή τη στιγμή σε δοκιμές τελικού σταδίου για τη θεραπεία της στεατοηπατίτιδας που σχετίζεται με μεταβολική δυσλειτουργία (MASH). «Βλέπουμε αυτή τη συμφωνία, σε συνδυασμό με την πρόσφατη εσωτερική αναδιάρθρωση της Novo, θετικά, καθώς ο Doustdar εργάζεται για να επαναφέρει το πλοίο στην πορεία του», δήλωσε ο αναλυτής της BMO Capital, Evan Seigerman.
Υπό τον Doustdar, ο οποίος έχει αναλάβει την ανάσχεση των απωλειών μεριδίου αγοράς από την αμερικανική ανταγωνίστρια Eli Lilly, η εταιρεία δήλωσε τον περασμένο μήνα ότι θα περικόψει 9.000 θέσεις εργασίας, όπως γράφει το Reuters.
Η εφρουξιφερμίνη έχει δείξει δυνατότητες στην αντιστροφή των «ουλών του ήπατος» σε ασθενείς με MASH σε προηγούμενες μελέτες. Ο Doustdar την χαρακτήρισε «σημαντικό δομικό στοιχείο» για μελλοντική ανάπτυξη, ειδικά καθώς η Novo προετοιμάζεται για την απώλεια της αποκλειστικότητας της σεμαγλουτίδης, του δραστικού συστατικού του επιτυχημένου φαρμάκου Wegovy, ξεκινώντας από τον επόμενο χρόνο σε περιοχές όπως η Ινδία και η Κίνα.
Ο Lukas Leu, διαχειριστής χαρτοφυλακίου της ATG Healthcare, μετόχου της Novo Nordisk, δήλωσε ότι ήταν ενθαρρυντικό να βλέπεις τη Novo να κλείνει μια σημαντική συμφωνία και να επεκτείνεται σε έναν τομέα υψηλής ανάπτυξης, όπου ανταγωνιστές όπως η Roche και η GSK έχουν επίσης κάνει πρόσφατα κινήσεις.
Τον Αύγουστο, το Wegovy έγινε το πρώτο φάρμακο GLP-1 που έλαβε ταχεία έγκριση για MASH στις ΗΠΑ, όπου η ασθένεια επηρεάζει περίπου το 5% των ενηλίκων. Η Novo διέκοψε παράλληλα το υποψήφιο για MASH, τη ζαλφερμίνη, που ανήκε στην ίδια κατηγορία θεραπειών με την εφρουξιφερμίνη.
