Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την πρώτη γενόσημη έκδοση του φαρμάκου Xofluza της Roche για τη γρίπη, επιτρέποντας την εφαρμογή μιας δόσης σε ασθενείς ηλικίας πέντε ετών και άνω.

Η έγκριση του γενόσημου φαρμάκου της Norwich Pharmaceuticals δόθηκε αρκετά πριν από το φθινόπωρο, την εποχή δηλαδή κατά την οποία αρχίζουν να εμφανίζονται τα πρώτα κρούσματα γρίπης.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της γρίπης σε ασθενείς που έχουν συμπτώματα για όχι περισσότερο από 48 ώρες, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι κατά τα άλλα υγιείς ή διατρέχουν υψηλό κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται με τη γρίπη, όπως δήλωσε ο FDA.

Το φάρμακο μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη της γρίπης μετά από επαφή με άρρωστο άτομο, πρόσθεσε ο Οργανισμός. Το Baloxavir marboxil, ευρύτερα γνωστό ως Xofluza της Roche, εγκρίθηκε για πρώτη φορά από τον FDA το 2018 και λαμβάνεται ως εφάπαξ δόση από το στόμα. Διατίθεται στην αγορά στις ΗΠΑ από τη μονάδα Genentech της εταιρείας.

Οι πιο συχνές παρενέργειες του baloxavir marboxil περιλαμβάνουν τη διάρροια, τη βρογχίτιδα, τη ναυτία, την ιγμορίτιδα και τον πονοκέφαλο.