Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε την έγκρισή της για ένα φάρμακο της AbbVie, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ενηλίκων με έναν συγκεκριμένο τύπο καρκίνου του πνεύμονα, οι οποίοι έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία. Τα παραπάνω ανακοίνωσε η φαρμακευτική εταιρεία την Τετάρτη.

Η θεραπεία, με την επωνυμία Emrelis, ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων γνωστών ως συζευγμένα αντισώματα, τα οποία δρουν στοχευμένα και καταπολεμούν μόνο καρκινικά κύτταρα, ενώ παράλληλα προστατεύουν τα υγιή κύτταρα, σε αντίθεση με τη συμβατική χημειοθεραπεία.

Το Emrelis, σύμφωνα με το Reuters εγκρίθηκε για έναν τύπο μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (ΜΜΚΠ), για τον οποίο οι ασθενείς είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με άλλα φάρμακα, αλλά η νόσος εξαπλώθηκε σε άλλα μέρη του σώματος.

Αυτοί οι ασθενείς εμφάνισαν επίσης περίσσεια πρωτεΐνης c-Met, η οποία είναι γνωστό ότι πυροδοτεί την ανάπτυξη όγκου και την αντοχή σε ορισμένες θεραπείες. Σύμφωνα με τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, περίπου το 25%-37% των ασθενών με αυτόν τον τύπο καρκίνου του πνεύμονα εμφανίζουν υψηλή υπερέκφραση πρωτεΐνης c-Met.

Ο ΜΜΚΠ είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος καρκίνου του πνεύμονα στις Ηνωμένες Πολιτείες, αντιπροσωπεύοντας περίπου 197.000 νέες περιπτώσεις σε ένα χρόνο, σύμφωνα με την Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία.

Η ταχεία έγκριση του Emrelis από τον FDA βασίστηκε σε μια κλινική δοκιμή μεσαίου σταδίου σε 84 ασθενείς, κατά την οποία το φάρμακο έδειξε συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης 35%. Αυτή τη στιγμή αξιολογείται σε μια κλινική δοκιμή τελικού σταδίου.