Η Johnson & Johnson δήλωσε την Τετάρτη ότι το νέο της φάρμακο για την ψωρίαση, το οποίο βρίσκεται σε πειραματικό στάδιο, έδειξε καλύτερα αποτελέσματα στο δέρμα των ασθενών σε σύγκριση με το Sotyktu της Bristol Myers Squibb.
Η J&J «δουλεύει» πάνω σε πιο βολικές επιλογές θεραπείας για την ψωρίαση, καθώς το ενέσιμο φάρμακό της Stelara, το οποίο κατέγραψε πέρυσι πωλήσεις άνω των 10 δισεκατομμυρίων δολαρίων, αντιμετωπίζει έντονο ανταγωνισμό από φθηνότερους ανταγωνιστές.
Η φαρμακευτική εταιρεία, σύμφωνα με το Reuters δήλωσε ότι το νέο φάρμακό της για την ψωρίαση, είναι ένα χάπι, με το πεπτίδιο icotrokinra, το οποίο πέτυχε τόσο τους κύριους όσο και τους δευτερεύοντες στόχους σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και το Sotyktu της Bristol στις εβδομάδες 16 και 24 σε ενήλικες ασθενείς στις κλινικές δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν.
Το Icotrokinra παρουσίασε επίσης παρόμοια ποσοστά ανεπιθύμητων παρενεργειών με το εικονικό φάρμακο. Το Sotyktu της Bristol έχει ήδη εγκριθεί για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες. Το φάρμακο απέφερε πωλήσεις 246 εκατομμυρίων δολαρίων το 2024.
Η J&J σε προηγούμενη εκτίμησή της είχε αναφέρει ότι υπολογίζει το icotrokinra να αποφέρει πωλήσεις 700 εκατομμυρίων δολαρίων το 2028. Η J&J δοκιμάζει το φάρμακό της σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας, η οποία είναι η πιο συνηθισμένη μορφή της νόσου.
Το Icotrokinra, το οποίο προσφέρει αποτελεσματικότητα παρόμοια με ένα ενέσιμο βιολογικό φάρμακο, με πολύ ευνοϊκό προφίλ ασφαλείας, μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα, όπως προαναφέρθηκε. Το φάρμακο αυτό αλλάζει τα δεδομένα για τους ασθενείς, δήλωσε η Liza O'Dowd, επικεφαλής Ανοσοδερματολογίας και Αναπνευστικών παθήσεων της Johnson & Johnson.
Το χάπι της J&J έχει σχεδιαστεί για να μπλοκάρει μια πρωτεΐνη, την IL-23, η οποία εμπλέκεται σε φλεγμονώδεις αντιδράσεις και αναπτύσσεται σε συνεργασία με την Protagonist Therapeutics. Η εταιρεία υπέβαλε αίτηση νωρίτερα φέτος ζητώντας έγκριση κυκλοφορίας για το χάπι στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ. Η J&J δήλωσε ότι έχει επίσης ξεκινήσει μια μελέτη τελικού σταδίου για να συγκρίνει το χάπι με το ήδη επιτυχημένο Stelara.
