Ο FDA έδωσε την έγκρισή του για τη χρήση του χαπιού Baxfendy σε ασθενείς με υπέρταση στις ΗΠΑ. Η απόφαση του FDA βασίστηκε σε δεδομένα από μια μελέτη τελικού σταδίου, στην οποία το χάπι μείωσε σημαντικά την αρτηριακή πίεση σε ασθενείς με μη διαχειρίσιμη ή ανθεκτική στη φαρμακευτική αγωγή υπέρταση.

Στη συγκεκριμένη δοκιμή, μία δόση 2 mg Baxfendy, προστιθέμενη στην τυπική θεραπεία, μείωσε τη συστολική αρτηριακή πίεση κατά 9,8 mmHg από την αρχική τιμή στις 12 εβδομάδες μετά την προσαρμογή για το εικονικό φάρμακο. Στη δόση του 1 mg, η πίεση που ασκείται στις αρτηρίες από την άντληση της καρδιάς μειώθηκε κατά 8,7 mmHg.

Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει την αρτηριακή πίεση αναστέλλοντας την παραγωγή αλδοστερόνης, μιας ορμόνης που μπορεί να αυξήσει την αρτηριακή πίεση οδηγώντας σε καρδιακά και νεφρικά προβλήματα. Αυτή η προσέγγιση διαφέρει από παλαιότερες θεραπείες για την αρτηριακή πίεση, όπως τα διουρητικά και οι αναστολείς ΜΕΑ, οι οποίες δεν αντιμετωπίζουν ορμονικούς παράγοντες. Το Baxfendy μελετάται επίσης ως πιθανή θεραπεία για τη χρόνια νεφρική νόσο και την καρδιακή ανεπάρκεια, σύμφωνα με το Reuters.

Η AstraZeneca απέκτησε το φάρμακο στο πλαίσιο της εξαγοράς της CinCor Pharma, μία συμφωνία ύψους 1,8 δισεκατομμυρίων δολαρίων, η οποία πραγματοποιήθηκε τον Φεβρουάριο του 2023. Η φαρμακευτική αναμένει ότι το Baxfendy θα ξεπεράσει τα 5 δισεκατομμύρια δολάρια σε ετήσιες πωλήσεις.

Να σημειωθεί ότι, η υπέρταση επηρεάζει περίπου 1,4 δισεκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως και αποτελεί σημαντική αιτία πρόωρου θανάτου, σύμφωνα με τις τελευταίες εκτιμήσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Στις ΗΠΑ, σχεδόν οι μισοί ενήλικες ή περίπου 120 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν υψηλή αρτηριακή πίεση, σύμφωνα με επίσημα στοιχεία.