Η Bayer ανακοίνωσε χθες ότι το αντιπηκτικό της, που βρίσκεται σε πειραματική φάση μείωσε τον κίνδυνο επανεμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου κατά 26% σε μια κλινική δοκιμή τελικού σταδίου.

Ο γερμανικός όμιλος δήλωσε ότι τα ελπιδοφόρα αποτελέσματα προήλθαν από μια μελέτη Φάσης III που σύγκρινε έναν συνδυασμό τυπικής αντιαιμοπεταλιακής θεραπείας και του asundexian της Bayer με μία αντιαιμοπεταλιακή θεραπεία σε ασθενείς που είχαν υποστεί προηγουμένως εγκεφαλικό επεισόδιο ή είχαν μπλοκαρισμένα αιμοφόρα αγγεία στον εγκέφαλο.

Στη μελέτη, γνωστή ως Oceanic-Stroke, συμμετείχαν περισσότεροι από 12.000 ασθενείς, σύμφωνα με το Reuters. Τα αποτελέσματα, τα οποία περιελάμβαναν καθησυχαστικά δεδομένα σχετικά με τους κινδύνους αιμορραγίας, αποτελούν μια ακόμη επιτυχία για τον CEO Bill Anderson, ο οποίος επιδιώκει να «αναζωογονήσει» τη μετοχή της εταιρείας, που έχει πληγεί από δαπανηρές δικαστικές διαμάχες και τεράστιο οικονομικό χρέος.

«Είναι πραγματικά το ιερό δισκοπότηρο της αντιθρομβωτικής θεραπείας... το να μπορείς να αποτρέψεις τη θρόμβωση χωρίς να θέσεις σε κίνδυνο την ασφάλεια του ασθενούς ή να προκαλέσεις αιμορραγία», δήλωσε στο Reuters ο Ashkan Shoamanesh, ένας από τους κύριους ερευνητές της μελέτης.

Η μετοχή της Bayer ενισχύθηκε τον περασμένο μήνα από την απόφαση του Ανώτατου Δικαστηρίου των ΗΠΑ να ακούσει την προσπάθεια της εταιρείας να περιορίσει τις αγωγές που ισχυρίζονται ότι το ζιζανιοκτόνο Roundup προκαλεί καρκίνο. Αυτό θα μπορούσε να αποτρέψει δισεκατομμύρια σε αξιώσεις αστικής ευθύνης προϊόντος που αποτελούν τροχοπέδη για τις μετοχές εδώ και χρόνια.

Η μετοχή άρχισε να ανακάμπτει τον Νοέμβριο, όταν η φαρμακευτική και εταιρεία φυτοπροστασίας δήλωσε ότι η κλινική δοκιμή του asundexian ήταν επιτυχής σε μια σύντομη περίληψη των αποτελεσμάτων. Τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής σηματοδοτούν μια επαναξιολόγηση της «τύχης» του asundexian. Για χρόνια, αποτελούσε πυλώνα των προσπαθειών ανάπτυξης φαρμάκων της Bayer, αλλά απέτυχε σε μια κλινική δοκιμή στα τέλη του 2023 που περιελάμβανε μια μεγαλύτερη ομάδα ασθενών με αυξημένο κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου.

Η Bayer πρόσθεσε ότι θα ζητήσει κανονιστική έγκριση για το φάρμακο. Οι ανταγωνίστριες εταιρείες, δηλαδή η Novartis με το abelacimab, και η Bristol Myers Squibb που συνεργάζεται με την Johnson & Johnson για το milvexian, δεν έχουν ακόμη αναφέρει αποτελέσματα τελικού σταδίου στην πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου.