Η μετοχή της Roche υποχώρησε περισσότερο από 5% σήμερα σύμφωνα με το Reuters, αφού η ελβετική φαρμακευτική εταιρεία δεν κατάφερε να αποδείξει ότι το πολλά υποσχόμενο φάρμακό της για τον καρκίνο του μαστού, το giredestrant, μπορεί να βοηθήσει τους νεοδιαγνωσμένους ασθενείς. Στις 09:56 GMT, η μετοχή σημείωσε νωρίς κάποιες απώλειες, διαπραγματευόμενη 4,6% χαμηλότερα στα 325,80 ελβετικά φράγκα, το χαμηλότερο επίπεδο των τελευταίων περίπου δύο μηνών.
Η Roche δήλωσε ότι η κλινική δοκιμή σε προχωρημένο στάδιο δεν παρείχε αξιόπιστα στοιχεία ότι η χρήση του φαρμάκου σε συνδυασμό με το Ibrance της Pfizer ως πρώτη θεραπεία επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου σε σύγκριση με μια τυπική ορμονική θεραπεία μαζί με το Ibrance. Το αποτέλεσμα είναι να μην έχει επιτευχθεί ο στόχος της μελέτης.
Πέρυσι, μια κλινική δοκιμή σε προχωρημένο στάδιο έδειξε ότι η από του στόματος χορηγούμενη θεραπεία μείωσε τον κίνδυνο υποτροπής του όγκου σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού που είχαν λάβει την καθιερωμένη αρχική θεραπεία, ενισχύοντας τις μετοχές της Roche. «Αναμένουμε ότι αυτό θα αντιστρέψει πλήρως τη θετική δυναμική, που έχει δημιουργηθεί από τα τέλη του περασμένου έτους», δήλωσε ο αναλυτής της Jefferies, Michael Leuchten.
Το Giredestrant ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων γνωστή ως από του στόματος εκλεκτικοί αποικοδομητές υποδοχέων οιστρογόνων (SERD), που χρησιμοποιούνται για την καταπολέμηση όγκων, οι οποίοι αναπτύσσονται ως απόκριση στα οιστρογόνα - αντιπροσωπεύοντας έως και 80% όλων των περιπτώσεων καρκίνου του μαστού. Την ίδια στιγμή, η AstraZeneca αναπτύσσει την ανταγωνιστική ένωση camizestrant.
«Το αποτέλεσμα της κλινικής δοκιμής ήταν υποτονικό σε σχέση με ισχυρότερα σχέδια δοκιμών όπως το camizestrant της AZN», δήλωσε ο Leuchten. Η αποτυχία «διευρύνει αυτό το χάσμα και αμφισβητεί την πιο αισιόδοξη αφήγηση πολλών δισεκατομμυρίων δολαρίων που είχε αναπτυχθεί γύρω από το giredestrant». Η Roche υπέβαλε αίτηση για πιθανή έγκριση του φαρμάκου από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ τον περασμένο μήνα, βασιζόμενη σε δεδομένα προηγούμενων μελετών. Θα υποβάλει επίσης δεδομένα από αυτήν τη μελέτη τις επόμενες εβδομάδες.
