Οι σύμβουλοι της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) συνέστησαν ομόφωνα χθες ότι τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού για την περίοδο 2025-26 θα πρέπει να στοχεύουν σε νεότερα στελέχη της παραλλαγής JN.1.
Οι κατασκευαστές εμβολίων κατά της COVID υπόκεινται σε πολλαπλούς ρυθμιστικούς ελέγχους υπό τη νέα ηγεσία του FDA, αντιμετωπίζοντας αυστηρότερες απαιτήσεις, που θα μπορούσαν να αυξήσουν τα έξοδα, γράφει το Reuters.
Ο Επίτροπος του FDA, Martin Makary, και o νέος επικεφαλής του FDA για τα εμβόλια Vinay Prasad έχουν ασκήσει κριτική στις τρέχουσες πολιτικές των ΗΠΑ για τα εμβόλια κατά της COVID και έχουν δηλώσει ότι βρίσκονται υπό εξέταση.
Η συζήτηση της επιτροπής την Πέμπτη επικεντρώθηκε στην επικράτηση διαφόρων στελεχών. Κυβερνητικά στοιχεία δείχνουν ότι το στέλεχος LP.8.1 - μια υποπαραλλαγή του στελέχους JN.1 - αντιπροσωπεύει περίπου το 70% των συνολικών κρουσμάτων στις Ηνωμένες Πολιτείες.
«Δεν μπορούμε να προβλέψουμε το μέλλον πολύ μακριά, αλλά φαίνεται ότι η στόχευση του LP.8.1 είναι πιθανό να μας προσφέρει καλύτερη κάλυψη», δήλωσε το μέλος της επιτροπής Eric Rubin, επίκουρος καθηγητής στη Σχολή Δημόσιας Υγείας T.H. Chan του Χάρβαρντ.
Η συμβουλευτική επιτροπή τόνισε επίσης την ανάγκη για συχνές αξιολογήσεις, δεδομένου ότι το κυρίαρχο στέλεχος θα μπορούσε να αλλάξει ξανά. «Αυτός ο ιός συνεχίζει να μεταλλάσσεται... Ίσως αξίζει να ρίξουμε μια νέα ματιά στη σύνθεση του εμβολίου ... ιδιαίτερα για εκείνους στους οποίους ήδη συνιστούμε δύο δόσεις κατά τη διάρκεια του έτους», δήλωσε η Archana Chatterjee, κοσμήτορας της Ιατρικής Σχολής του Σικάγο.
Ωστόσο, η επιτροπή προειδοποίησε ότι η επικαιροποίηση των εμβολίων περισσότερες από μία φορές το χρόνο θα ήταν άδικη για τους κατασκευαστές.
