ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα εισπνεόμενου φαρμάκου για το άσθμα

ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα εισπνεόμενου φαρμάκου για το άσθμα
Παρασκευή, 27/06/2025 - 12:04

Αναλυτικά, η ανακοίνωση του ΕΟΦ.

Ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του ενημερώνει για «την ανάκληση της παρτίδας του παρακάτω πίνακα, του φαρμακευτικού προϊόντος, SYMBICORT TURBOHALER PD.INH.MD (160+4,5)MCG/DOS λόγω μη επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας. Η εταιρεία ASTRA ZENECA AE ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του σκευάσματος και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά».

Ο ΕΟΦ υπενθυμίζει ότι, «τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του Οργανισμού, εφόσον ζητηθούν».

ασθμα, εισπνεομενο

Τελευταία τροποποίηση στις 27/06/2025 - 12:12