Τα φάρμακα GLP-1 έχουν γίνει ιδιαίτερα δημοφιλή τα τελευταία χρόνια. Χορηγούνται για τον διαβήτη και την παχυσαρκία. Μερικά από τα πιο γνωστά είναι το Ozempic, το Wegovy και το Mounjaro. Ωστόσο, η χρήση τους συνδέεται με κάποιες παρενέργειες. Μία νέα μελέτη εστιάζει σε μία σημαντική παρενέργεια των φαρμάκων GLP-1, η οποία είναι η ξαφνική απώλεια όρασης. Μάλιστα, κάποια από τα φάρμακα GLP-1 θεωρούνται πιο επικίνδυνα όσον αφορά τη συγκεκριμένη παρενέργεια.
Σύμφωνα λοιπόν με τη νέα μελέτη, η οποία δημοσιεύτηκε στο British Journal of Ophthalmology, οι ασθενείς που λάμβαναν Wegovy για απώλεια βάρους είχαν πενταπλάσιες πιθανότητες να εμφανίσουν μη αρτηριτιδική πρόσθια ισχαιμική οπτική νευροπάθεια (Naion) σε σχέση με το φάρμακο για τον διαβήτη Ozempic, ενώ οι άνδρες είχαν τριπλάσιο κίνδυνο από τις γυναίκες.
Αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς μπορεί να βιώσουν μία ξαφνική και συνήθως μόνιμη απώλεια όρασης λόγω μειωμένης ροής αίματος στο οπτικό νεύρο. Αν και αυτες οι περιπτώσεις είναι συνήθως σπάνιες, αφού επηρεάζουν περίπου ένα στα 10.000 άτομα που λαμβάνουν σεμαγλουτίδη, υπάρχει «πιθανή ανησυχία για την ασφάλεια του φαρμάκου, η οποία εξαρτάται από τη χορηγούμενη δόση», σύμφωνα με τη μελέτη.
Ο Δρ Edward Margolin, από το τμήμα οφθαλμολογίας του Πανεπιστημίου του Τορόντο και ένας από τους συγγραφείς της μελέτης, δήλωσε ότι το Naion είναι πιθανό να είναι «μια πραγματική παρενέργεια» της σεμαγλουτίδης, ενώ η όσο μεγαλύτερη και ταχύτερη απώλεια βάρους είναι πιθανό να «αυξάνει αυτό τον κίνδυνο».
Η μελέτη εξέτασε αναφορές παρενεργειών που υποβλήθηκαν στον FDA, μέσω του συστήματος αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων μεταξύ του Δεκεμβρίου 2017 και του Δεκεμβρίου 2024. Καναδοί ερευνητές σύγκριναν τυχόν αναφορές για το Naion που σχετίζονται με έως και 2 mg εβδομαδιαίου ενέσιμου Ozempic για τον διαβήτη τύπου 2, έως και 2,4 mg εβδομαδιαίου ενέσιμου Wegovy για την παχυσαρκία - την υψηλότερη εγκεκριμένη δόση - και ένα ημερήσιο δισκίο Rybelsus για τον διαβήτη τύπου 2. Εξέτασαν επίσης τις αναφερόμενες παρενέργειες από την τιρζεπατίδη (Mounjaro).
Η μελέτη διαπίστωσε ότι το Wegovy είχε την ισχυρότερη συσχέτιση με την αιφνίδια απώλεια όρασης. Αντίθετα, οι συγγραφείς δεν βρήκαν αυξημένο κίνδυνο με τα δισκία Rybelsus ή την τιρζεπατίδη. Οι συγγραφείς δήλωσαν ότι οι υψηλές δόσεις Wegovy και το γεγονός ότι οι ενέσεις ήταν συχνές θα μπορούσαν να εξηγήσουν γιατί η συσχέτιση ήταν υψηλότερη.
Αντίθετα, η περιορισμένη απορρόφηση και η βραδύτερη πρόσληψη των δισκίων Rybelsus πιθανώς εξηγούν την απουσία ανιχνεύσιμης σύνδεσης, δήλωσαν. Τα ευρήματα ήρθαν μετά την έκδοση ενημέρωσης για την ασφάλεια των φαρμάκων από τον Ρυθμιστικό Οργανισμό Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης του Ηνωμένου Βασιλείου τον Φεβρουάριο, στην οποία υπήρχε προειδοποίηση για τον κίνδυνο του Naion. Ακολούθησαν παρόμοιες προειδοποιήσεις από τον Ευρωπαϊκό Ρυθμιστικό Φορέα Φαρμάκων.
Η Δρ. Alison Cave, επικεφαλής ασφαλείας της MHRA, δήλωσε: «Ο κίνδυνος εμφάνισης Naion σε ασθενείς στους οποίους έχει συνταγογραφηθεί σεμαγλουτίδη είναι εξαιρετικά χαμηλός. Ωστόσο, όπως συμβαίνει με όλα τα φάρμακα, οι ασθενείς και οι γιατροί θα πρέπει να γνωρίζουν τα συμπτώματα πιθανών παρενεργειών, ακόμη και αν ο κίνδυνος είναι πολύ μικρός, για να διασφαλίσουν ότι οι ασθενείς θα λάβουν την κατάλληλη θεραπεία άμεσα σε περίπτωση που εμφανιστούν».
