Ο ΕΟΦ με νεότερη ανακοίνωσή του ενημερώνει για «την άρση της ανάκλησης της παρτίδας P100702874 του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj.sol.200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML (κωδικός ΕΟΦ 2802985801195, GTIN 07612377008553), κατόπιν ολοκλήρωσης της ανάκλησης και αποκατάστασης του τεχνικού προβλήματος εκ μέρους της εταιρείας με επικόλληση ταινίας γνησιότητας του ΕΟΦ».

Η απόφαση για την ανάκληση της συγκεκριμένης παρτίδας του ενέσιμου διαλύματος ανοσοσφαιρίνης είχε βγει χθες από τον ΕΟΦ.

Υπενθυμίζεται – σύμφωνα με τον ΕΟΦ - ότι «ο λόγος της ανάκλησης δεν ήταν ποιοτικός αλλά τεχνικού χαρακτήρα ως προς την εκτέλεση της συνταγογράφησης καθώς, παρότι οι συσκευασίες έφεραν τα απαιτούμενα χαρακτηριστικά ασφαλείας, η συνταγή δεν υλοποιούνταν λόγω κυκλοφορίας της ίδιας παρτίδας σε προηγούμενο χρόνο με ταινία γνησιότητας του ΕΟΦ».

Ο ΕΟΦ ξεκαθαρίζει ότι «η παρτίδα P100702874 μπορεί να επανακυκλοφορήσει κανονικά.