Ο ΕΟΦ με ανάρτησή του ενημερώνει για «την άρση της υπ’ αριθ. 106469/16.9.2025 απόφασης ανάκλησης της παρτίδας 812025 του
φαρμακευτικού προϊόντος ANABIFER DIS.INJ.IF 50MG/ML BTx1 (glass type I) VIAL x 10ML με ημερ.λήξης 11/2026, κατόπιν ενημέρωσης της εταιρείας ΑΝΑΒΙΩΣΙΣ ΑΕ για επικόλληση στα επιστραφέντα της ταινίας γνησιότητας».
Υπενθυμίζεται ότι η παρτίδα είχε ανακληθεί καθώς, παρότι έφερε τα απαιτούμενα χαρακτηριστικά ασφαλείας, λόγω κυκλοφορίας της ίδιας παρτίδας σε προηγούμενο χρόνο με ταινία γνησιότητας του ΕΟΦ, να μην μπορεί να αποζημιωθεί στο πλαίσιο της συνταγογράφησης του συστήματος της ΗΔΙΚΑ.
«Ως εκ τούτου η παρτίδα 812025 του εν λόγω φαρμακευτικού προϊόντος μπορεί να κυκλοφορήσει κανονικά», καταλήγει η ανακοίνωση του ΕΟΦ.
