Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) δήλωσε χθες, όπως μεταδίδει το Reuters ότι σχεδιάζει να απαιτήσει νέες κλινικές δοκιμές για την έγκριση των ετήσιων ενισχυτικών εμβολίων του κορωνοϊού σε υγιείς Αμερικανούς κάτω των 65 ετών, περιορίζοντας ουσιαστικά τη χρήση τους σε ηλικιωμένους ενήλικες και σε άτομα που διατρέχουν κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή ασθένεια.

Ο επίτροπος του FDA, Marty Makary, και ο κορυφαίος ρυθμιστής εμβολίων των ΗΠΑ, Vinay Prasad, έγραψαν στο New England Journal of Medicine ότι το όφελος των επαναλαμβανόμενων ετήσιων εμβολίων για υγιείς ενήλικες ήταν αβέβαιο μετά από αρκετά χρόνια επικράτησης του ιού και διαθεσιμότητας των εμβολίων.

Ανέφεραν επίσης ότι οι ΗΠΑ ήταν μια εξαίρεση μεταξύ των χωρών υψηλού εισοδήματος όσον αφορά τη σύσταση ετήσιων εμβολίων για υγιείς ενήλικες. «Οι Αμερικανοί που ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου δεν έχουν λόγο να ανησυχούν. Ταυτόχρονα, θέλουμε περισσότερα στοιχεία από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ», δήλωσε ο Prasad στους επιστήμονες του FDA κατά τη διάρκεια μιας ζωντανής παρουσίασης.

«Θέλουμε να μάθουμε περισσότερα για το τι κάνουν αυτά τα εμβόλια, ειδικά καθώς μπαίνουμε στην έβδομη, όγδοη και ένατη δόση», είπε. Ο υπουργός Υγείας Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Τζούνιορ, ένας μακροχρόνιος σκεπτικιστής για τα εμβόλια, του οποίου το τμήμα επιβλέπει τον FDA, αναδιαμορφώνει το σύστημα υγείας των ΗΠΑ για να ευθυγραμμιστεί με τους στόχους του Προέδρου Ντόναλντ Τραμπ. Περίπου 20.000 άνθρωποι έχουν εγκαταλείψει το τμήμα στο πλαίσιο μαζικών απολύσεων.

Οι Makary και Prasad έχουν ασκήσει κριτική στις πολιτικές των ΗΠΑ για τα εμβόλια κατά της COVID και έχουν δηλώσει ότι βρίσκονται υπό διερεύνηση. Ο αναλυτής της Jefferies, Michael Yee, δήλωσε ότι οι νέες οδηγίες ουσιαστικά δεν αλλάζουν την πολιτική εμβολιασμού για τους ηλικιωμένους και τους Αμερικανούς υψηλού κινδύνου, γεγονός που καθησυχάζει τους επενδυτές.