Η Gilead Sciences δήλωσε την Παρασκευή ότι το φάρμακό της, Trodelvy, δεν βελτίωσε σημαντικά την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς με τον πιο συνηθισμένο τύπο καρκίνου του μαστού όταν χρησιμοποιήθηκε ως θεραπεία πρώτης γραμμής, αποτυγχάνοντας να επιτύχει τον κύριο στόχο μιας μελέτης σε προχωρημένο στάδιο.

Η μελέτη συνέκρινε το Trodelvy με χημειοθεραπεία σε 654 ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του μαστού θετικό σε ορμονικούς υποδοχείς, HER2-αρνητικό, που αποτελεί περίπου το 70% των περιπτώσεων, οι οποίες είχαν λάβει προηγούμενη ορμονοθεραπεία.

Μια πρώιμη τάση για παράταση της συνολικής επιβίωσης, ένα βασικό μέτρο της αποτελεσματικότητας της θεραπείας, παρατηρήθηκε υπέρ των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Trodelvy, σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία, δήλωσε η Gilead.

Ωστόσο, τα δεδομένα για τη συνολική επιβίωση, σύμφωνα με το Reuters δεν ήταν ώριμα κατά τη στιγμή της πρωτογενούς ανάλυσης, διευκρίνισε η εταιρεία, προσθέτοντας ότι η μελέτη θα συνεχίσει να αξιολογεί αυτόν τον δευτερεύοντα στόχο.

Το Trodelvy είναι ένα συζευγμένο αντισώματος-φαρμάκου, μια κατηγορία φαρμάκων που συχνά ονομάζονται «κατευθυνόμενοι πύραυλοι» για την ικανότητά του να στοχεύει καρκινικά κύτταρα και να διαφυλάσσει υγιή κύτταρα. Τον περασμένο μήνα, το φάρμακο είχε μειώσει τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου σε ορισμένους ασθενείς με προχωρημένο τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού (TNBC) όταν χρησιμοποιήθηκε ως αρχική θεραπεία.

Να σημειωθεί ότι, έχει ήδη εγκριθεί για ορισμένες ασθενείς με καρκίνο του μαστού HR+/HER2-αρνητικό, οι οποίες έχουν λάβει ενδοκρινική θεραπεία και τουλάχιστον δύο πρόσθετες συστηματικές θεραπείες μετά την εξάπλωση του καρκίνου τους.