Η Pfizer ανακοίνωσε ότι σύναψε αποκλειστική συμφωνία αδειοδότησης με την YaoPharma, θυγατρική της κινεζικής Shanghai Fosun Pharmaceutical για την ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση μιας νέας πειραματικής θεραπείας για την απώλεια βάρους. Η θεραπεία YP05002 ανήκει στην κατηγορία φαρμάκων αγωνιστών GLP-1 και βρίσκεται επί του παρόντος σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης.
Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η YaoPharma θα ολοκληρώσει την τρέχουσα κλινική δοκιμή και θα χορηγήσει στην Pfizer αποκλειστική άδεια για την περαιτέρω ανάπτυξη, παρασκευή και εμπορευματοποίηση του YP05002 παγκοσμίως.
Η YaoPharma θα λάβει μια προκαταβολή 150 εκατομμυρίων δολαρίων και θα μπορούσε να κερδίσει έως και 1,94 δισεκατομμύρια δολάρια μαζί με δικαιώματα επί των πωλήσεων εάν το φάρμακο εγκριθεί.
Οι μετοχές της Shanghai Fosun, η οποία είναι εισηγμένη στο χρηματιστήριο του Χονγκ Κονγκ, αυξήθηκαν έως και 6,4% μέσα στην εβδομάδα. Τον περασμένο μήνα, η Pfizer ολοκλήρωσε την εξαγορά της Metsera ύψους έως και 10 δισεκατομμυρίων δολαρίων, κερδίζοντας θέση στην ταχέως αναπτυσσόμενη αγορά φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας μετά από έναν σκληρό πόλεμο προσφορών με την Novo Nordisk. Η Pfizer είχε διακόψει δύο από του στόματος υποψήφια φάρμακα GLP-1 - τη λοτιγλιπρόνη το 2023 και τη δανουγλιπρόνη το 2025 - λόγω ανησυχιών για την ασφάλεια του ήπατος.
