Η Bristol Myers Squibb με πρόσφατη ανακοίνωσή της έδωσε στη δημοσιότητα δεδομένα από μελέτες τελευταίου σταδίου πειραματικού φαρμάκου της για τη σχιζοφρένεια τα οποία έδειξαν ότι βοήθησε στη μείωση των συμπτωμάτων της διαταραχής χωρίς την κοινή παρενέργεια της αύξησης βάρους που συνδέεται με άλλα αντιψυχωσικά.

Η φαρμακοβιομηχανία απέκτησε πρόσβαση στη θεραπεία, που ονομάζεται KarXT, μέσω της συμφωνίας 14 δισεκατομμυρίων δολαρίων για την αγορά της Karuna Therapeutics πέρυσι. Τα μακροπρόθεσμα δεδομένα του φαρμάκου ενίσχυσαν τα ευρήματα που παρατηρήθηκαν σε προηγούμενες βραχυπρόθεσμες μελέτες, είπε η εταιρεία.

Σε παρακολούθηση κατά τη διάρκεια ενός έτους, το φάρμακο βοήθησε να περιοριστούν συμπτώματα όπως αυταπάτες και περιορισμένη ομιλία κατά περισσότερο από ή ίσο με 30%, όπως φαίνεται σε μια κλίμακα μέτρησης της νόσου, σε περισσότερο από το 75% των ασθενών.

«Οι τρέχουσες αντιψυχωσικές θεραπείες συνδέονται με μια σειρά από ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης του βάρους με αποτέλεσμα να εξακολουθεί να υπάρχει ανάγκη για πιο αποτελεσματικές θεραπείες», δήλωσε ο Roland Chen, SVP, παγκόσμιας ανάπτυξης φαρμάκων για την ανοσολογία, τη νευροεπιστήμη και καρδιαγγειακής ανάπτυξης στην Bristol Myers.

Τα δεδομένα έδειξαν ότι το KarXT μείωσε το βάρος κατά μέσο όρο κατά 2,56 κιλά στις 52 εβδομάδες. Η πλειονότητα των συμμετεχόντων, 65,1%, σημείωσε μείωση βάρους κατά τη διάρκεια της δοκιμής, με το 17,6% από αυτούς να έχουν μείωση στο σωματικό βάρος μεγαλύτερη ή ίση με 7%.

Σε όλες τις δοκιμές, το 14,9% των ασθενών διέκοψε τη μελέτη λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τη θεραπεία. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν η ναυτία και ο έμετος, η πλειονότητα των οποίων ήταν ήπιας και παροδικής φύσης, είπε η εταιρεία.