Η AstraZeneca και η εταιρεία Daiichi Sankyo έλαβαν έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ για το φάρμακο Datroway, το οποίο στοχεύει στη θεραπεία ενός τύπου καρκίνου του πνεύμονα.

Το Datroway εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες, τη μεγαλύτερη φαρμακευτική αγορά στον κόσμο, για τη θεραπεία μιας προχωρημένης μορφής μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικες που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία, δήλωσε την Τρίτη η AstraZeneca, προσθέτοντας ότι είναι η πρώτη θεραπεία του είδους της που έλαβε το πράσινο φως για τη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα.

Το Datroway ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται συζεύγματα αντισώματος, τα οποία έχουν σχεδιαστεί για να στοχεύουν μόνο καρκινικά κύτταρα, ενώ παράλληλα προστατεύουν τα υγιή κύτταρα, σε αντίθεση με τη συμβατική χημειοθεραπεία.

Το συγκεκριμένο φάρμακο λειτουργεί στοχεύοντας την πρωτεΐνη TROP2 που βρίσκεται στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων πολλών τύπων καρκίνου και έχει ήδη εγκριθεί για τη θεραπεία μιας μορφής καρκίνου του μαστού.

«Αυτή η πρώτη έγκριση του Datroway στον καρκίνο του πνεύμονα παρέχει μια πολύ αναγκαία επιλογή σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα με μετάλλαξη EGFR, των οποίων η νόσος έχει γίνει ανθεκτική σε προηγούμενες θεραπείες, ανεξάρτητα από την κινητήρια μετάλλαξη», δήλωσε ο εκτελεστικός διευθυντής της AstraZeneca, Dave Fredrickson, αναφερόμενος στις λεπτομέρειες της τελευταίας έγκρισης.

Η AstraZeneca και η ιαπωνική Daiichi, σύμφωνα με το Reuters έχουν μακροχρόνια συνεργασία για την ανάπτυξη θεραπειών κατά του καρκίνου, ξεκινώντας πρώτα με το Enhertu και στη συνέχεια με μια συμφωνία το 2020 για την από κοινού ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση του Datroway. Μάλιστα, η συμφωνία αποτιμάται σε έως και 6 δισεκατομμύρια δολάρια. Η αγγλοσουηδική φαρμακοβιομηχανία δήλωσε την Τρίτη ότι θα καταβάλει στην Daiichi 45 εκατομμύρια δολάρια που σχετίζονται με την έγκριση των ΗΠΑ.