Η AstraZeneca ανακοίνωσε ότι οι ασθενείς που συμμετείχαν σε κλινική δοκιμή μεσαίου σταδίου για το πειραματικό της χάπι για την παχυσαρκία έχασαν το 10,5% του σωματικού τους βάρους μετά από 26 εβδομάδες φαρμακευτικής αγωγής. Η φαρμακευτική εταιρεία επιδιώκει να ανταγωνιστεί τις Novo Nordisk και Eli Lilly στην ταχέως αναπτυσσόμενη αγορά φαρμάκων απώλειας βάρους. Η εταιρεία δήλωσε επίσης ότι οι ενήλικες που είχαν παχυσαρκία ή ήταν υπέρβαροι και έλαβαν την υψηλότερη δόση ηλεκογλιπρόνης έχασαν το 11,8% του βάρους τους μετά από 36 εβδομάδες, όση ήταν δηλαδή η χρονική περίοδος που διήρκησε η κλινική δοκιμή.
Λεπτομερή αποτελέσματα για την ηλεκογλιπρόνη, το πειραματικό χάπι της AstraZeneca που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, παρουσιάστηκαν στη συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Διαβήτη στη Νέα Ορλεάνη. Η φαρμακευτική εταιρεία είχε ανακοινώσει τον Φεβρουάριο ότι η κλινική δοκιμή είχε επιτύχει τα κύρια τελικά σημεία της και επρόκειτο να προχωρήσει σε δοκιμές τελικού σταδίου, χωρίς όμως να δώσει περισσότερες λεπτομέρειες.
Εάν οι δοκιμές στεφθούν με επιτυχία και εγκριθεί τελικά το φάρμακο της AstraZeneca θα μπορούσε να ανταγωνιστεί το χάπι Wegovy, το οποίο οδήγησε σε απώλεια βάρους περίπου 14%, και το χάπι Foundayo της Lilly, το οποίο οδήγησε σε μείωση βάρους κατά 12% σε μια δοκιμή τελικού σταδίου.
Η AstraZeneca θεωρεί την ηλεκτρογλιπρόνη ως ακρογωνιαίο λίθο της στρατηγικής της για την παχυσαρκία και σχεδιάζει να διερευνήσει συνδυασμούς με άλλα φάρμακα που στοχεύουν στη θεραπεία της νόσου και συναφών παθήσεων όπως ο διαβήτης, η νεφρική νόσος και οι καρδιακές παθήσεις, δήλωσε στο Reuters η Sharon Barr, εκτελεστική αντιπρόεδρος έρευνας και ανάπτυξης βιοφαρμακευτικών προϊόντων στην AstraZeneca.
Στη μελέτη της AstraZeneca συμμετείχαν 310 ενήλικες με παχυσαρκία ή υπερβολικό βάρος και τουλάχιστον μία πάθηση που σχετίζεται με αυτή την κατάσταση. Σχεδόν το 89% των ασθενών που έλαβαν την υψηλότερη δόση πέτυχαν απώλεια βάρους τουλάχιστον 5%, επιτυγχάνοντας έναν ακόμη στόχο της δοκιμής. Στην επόμενη μικρότερη δόση των 50 mg, οι ασθενείς στη δοκιμή έχασαν 8% του σωματικού βάρους στις 26 εβδομάδες και 9% στις 36 εβδομάδες.
Τέλος, όπως έγινε γνωστό οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικές διαταραχές όπως ναυτία και δυσκοιλιότητα, οι οποίες συνήθως σχετίζονται με τα φάρμακα GLP-1 που αναπτύχθηκαν αρχικά για τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2.
